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曾会应: 合成方法学导向的木质素降解和天然产物全合成

本次讲座将介绍曾会应教授团队在合成方法学导向下的木质素降解与天然产物全合成研究,涵盖“切断-偶联”策略及吲哚骨架编辑新方法的应用。

讲座时间
2026-10-23 09:30:00
地点
升华楼616室
报告人
曾会应
形式
线下

报告介绍

天然产物资源主要包括可再生天然高分子化合物(如木质素、纤维素)和微量天然有机小分子。木质素是地球上第二大可再生资源。团队提出“切断-偶联”新思路,发展“去芳香化—重新芳香化”策略,实现木质素4-O-5模型化合物的双C(Ar)-O键切断与交叉偶联,转化为高价值苯胺衍生物,并成功应用于六种真实木质素的降解。

白雀胺是一种具有降压、抗菌和消炎活性的单萜吲哚生物碱,含季碳中心和九元中环桥环。团队发展了吲哚C2位单碳原子替代的骨架编辑新方法,实现了白雀胺的四步高效全合成,并以此为核心策略完成了Leuconodine D、Rhazinilam等多种生物碱的全合成。

报告人介绍

曾会应,兰州大学化学化工学院、天然产物化学全国重点实验室教授、博士生导师。南开大学博士毕业,加拿大麦吉尔大学博士后,2016年到兰州大学天然产物化学全国重点实验室工作。

先后入选国家级人才、甘肃省领军人才、ChemComm Pioneering Investigators、兰州大学“萃英学者”,荣获Thieme Chemistry Journals Award,甘肃省普通高等学校青年教师成才奖等多项荣誉。现担任Green Synthesis & Catalysis杂志青年编委。

主要从事无催化剂的光化学有机合成、木质素降解以及天然产物全合成等研究,研究成果在Science、Acc. Chem. Res.、Angew. Chem. Int. Ed.、CCS Chem.、Chem. Sci.等刊物发表,多次被Chemistry World, Chem. Eng. News, Org. Chem. Portal和Synpacts等媒体推介。

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